行业研究

向CDMOS外包细胞和/或基因制造活动的一半受访者正在外包过程开发，以确保治疗朝向商业化的进展应该扩大扩展制造能力。

ISR要求受访者负责无菌注射制造外包关于他们在开发和营销或预见到五年内的外包化合物的数量和类型。

受访者显示了各种试用函数，并要求授权在混合或传统模型中的每个功能的管理更容易或者没有差异。

ISR询问调查受访者，为每种类型的药物/药品，选择最适合您公司的能力和经验，制造这些组件和产品的原因。

在最近关于混合审判的调查中，超过一半的受访者报告说，与传统模型的试验相比，杂种试验目前更昂贵。

在5月行业标准研究（ISR）和生命科学领导者要求生物野蛮的高管在2021年的剩余时间内对beplay老版他们的旅行期望。在此提出了一些数据和个人报价。

在服务提供商选择过程中，许多因素进行了播放。无疑是一个关键因素是存在优先提供商协议的存在。

近年来，口服剂量制造项目的复杂性有所变化吗？CDMOS在同一度量标准上评估了简单和复杂的口服剂量制造项目吗？来自ISR的新报告的数据提供了对这些问题的洞察力。

在最近一项专注于临床开发外包的调查中，如果选择完全取决于它们，则被问及他们将选择哪种提供商类型的受访者。

在最近的一项调查中，专注于临床发展外包，受访者报告说，其公司平均外包，占其临床发展活动的61％。

虽然外包受访者目前对进行混合试验的混合意见，但在目前使用或计划在未来两年中使用它们。

您的公司如何与行业中的其他人进行外包决策的方法？来自ISR的CDMO外包模型报告的数据突出了常见的做法，即采纳时可能会改善药物创新者的观点的外包结果。

ISR最近对小分子外包商的调查发现，大多数受访者出于两个原因之一：适用于所有制造需求，或增加其内部制造能力。

在最近对熟悉EcoA和EPRO系统的受访者调查中，ISR询问了受访者的过去和预计使用模式，了解临床报告结果的来源和临床结果评估（COA）的来源。

ISR解释了CMO领导奖和相应的市场研究数据如何用于制定更明智的CMO选择决策以及合同制造商来优化运营和营销策略。

在我们最近对EDC用户的调查中，受访者指出他们目前正在使用2.4 EDC系统，平均进行其公司的临床试验。

我们向受访者询问了他们对第1阶段空间的几个趋势的协议水平，以评估其组织的利益的指示。

ISR要求受访者负责外包阶段2/3药物开发，他们如何将其外包预算分配到各种规模和学术中心的CRO。

ISR要求受访者参与患者招募和保留活动，为2/3期稀有疾病研究关于患者招募的痛点。

绝大多数小型和新兴的生物野蛮公司没有阶段2/3外包的首选提供商协议（PPA）。这是什么意思？