临床试验文章

• 是詹森的途径接近药物发展的未来

  两个janssen执行谈论他们称之为开发新药物的途径方法的未来，该方法试图将途径的生物学与患者的未满足的医疗需求相匹配，横跨广泛的免疫介导的炎症性疾病。

• 临床研究的未来很明亮

  这是参与临床试验的令人兴奋的时间。我觉得我一直在说，在八年内，我一直在写临床研究，每年似乎都带来了新的技术和新的机会。

• 给CRO的信息：保持大流行工具腰带方便

  在去年，尽管有无数障碍和危险，该制药行业仍然坚定不移，并达到我们今天的地方 - 希望在后视镜中使用Covid-19。让我们仔细看看数字。

• 不要忽视创新临床试验的风险

  用于数据收集和解释的AI和机器学习（ML）的进步可能会增加网络攻击和恶意黑客私人医疗数据的威胁。因此，赞助商不应忽视此类进步的责任风险以及对商业保险的相应变更。

• 解锁历史试验数据权力的三步方法

  许多生物野蛮仍然发现很难进行共享和使用外部试用数据例程。我们如何建立新的势头来继续，并加快使用历史试验数据来将来转换研发？

• 一种药物开发商的第一个分散试验的经验

  当FDA发布于5月公司的新指南时，似乎每个药物开发商都争先恐后地争先恐后地将其临床试验转化为分散的方法。Advicenne也不例外。

• 数字技术将继续推动患者的结果

  虽然其他公司争先恐后地实施临床试验相关技术以处理大流行，但大都是ECRF和宏观等工具的早期工具。ototopha Pharmaceutical Companies（美国）的eVP和首席医务人员（美国）解释了数字技术如何继续推动患者的结果。

• 实现临床试验的多样性和建立信任

  承认目前临床试验的缺点和理解潜在原因是实现更公平研究设计的第一步。

• 隐藏的临床试验多样性的真实原因

  为实现历史欠缺的人群更好的结果和健康股权，我们必须解决临床试验中这种多样性的不广泛承认的隐藏，隐藏的现实世界原因。

• 临床数据趋势：转换数据访问/分析

  今天的临床数据生态系统需要新的策略和标准。在这里，我们提出了三大支柱有效的数据策略。